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肺癌基因檢測

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  • 常見問題
  1. 肺癌15基因檢測
    肺癌15基因產品采用高通量測序技術,對15個肺癌靶向治療相關基因特定多態位點進行高深度測序檢測,為臨床選擇治療藥物提供參考。檢測的突變類型包括堿基替換(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷貝數變化(CNV)和部分基因重排(Fusion)。
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    肺癌27基因檢測
    肺癌27基因產品采用高通量測序技術,對15個肺癌靶向治療相關基因(涵蓋NCCN指南推薦檢測的8個基因)及12個化療藥物相關基因特定多態位點進行高深度測序檢測,為臨床選擇治療藥物提供參考。檢測的突變類型包括單堿基替換(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷貝數變化(CNV)和部分基因重排(Fusion)。
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  2. · 確認為腫瘤,尋求個性化用藥方案的患者。
    · 腫瘤用藥效果不佳,尋求更優方案的患者。
    · 出現耐藥,需要更換治療方案的患者。
    · 一線化療效果不佳或者毒副作用大的患者。
    · 無法提供腫瘤組織,只能提供血液進行液體活檢的晚期患者。
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  4. 案例介紹
    一位60歲的男性患者,在進行常規體檢時發現肺部結節,經過進一步的病理檢查確診為非小細胞肺癌。醫生建議進行腫瘤基因檢測以確定是否存在驅動基因突變,從而為后續的個體化治療提供依據。

    檢測方法
    該案例中采用的是基于聚合酶鏈反應 (PCR)和測序技術的腫瘤基因檢測。首先,通過支氣管鏡檢查獲取患者的腫瘤組織樣本,然后進行DNA提取。通過PCR技術擴增特定的基因片段,再使用測序技術對基因片段進行測序分析,以檢測是否存在驅動基因突變。

    檢測結果
    經過檢測和分析,發現該患者存在EGFR基因突變,為T790M突變。這意味著該患者可能對EGFR靶向用藥如吉非替尼等藥物治療敏感。
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    該案例中,腫瘤基因檢測提供了關于患者肺癌細胞的分子信息,從而為選擇適當的治療方案提供了依據。EGFR基因突變是肺癌中常見的一種驅動基因突變,可通過抑制EGFR信號通路來抑制腫瘤細胞的生長和增殖。因此,對于存在EGFR突變的患者,使用EGFR靶向用藥可能具有良好的治療效果。
    另外,該案例也展示了腫瘤基因檢測在預測患者預后方面的作用。EGFR T790M突變通常與EGFR抑制劑的耐藥性相關,意味著患者可能在接受EGFR靶向用藥治療后出現病情進展。因此了解患者的基因突變情況有助于制定更為全面的治療方案和預測患者的預后。
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DNA鑒定

根據孟德爾遺傳定律(親子鑒定的理論基礎),孩子身上的遺傳物質一半來自于生物學父親(簡稱“生父”),一半來自于生物學母親(簡稱“生母”),每個基因座上的兩個等位基因也分別來自生父和生母。DNA親子鑒定就是根據科學技術將子女的DNA信息與父親、母親的DNA信息相比對,如果符合即是親生關系,不符則非親生。

向廣大社會公眾提供準確、可靠的親子關系鑒定服務。藍沙實驗室采用高通量測序技術,并配備市面先進檢測設備;為確保結果的準確性,實施了包含樣本質檢、生產質檢、報告質檢三層質檢流程,結合生物信息分析與計算機數據分析技術,對檢測過程進行嚴格的質量監控和比對,確保每一位客戶都能得到精確可靠的鑒定結果。